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她转过身，让助手把还在走廊的代理人带进房间，随后示意林泉坐到旁边的椅子上。
房间太静了，只有设备冷却系统细微的声响。
“林泉，”
医生的声音比之前多了几分慎重，“扫描结果显示，你的信息素腺体存在先天性、完全性的结构发育缺失与组织退化。
这导致该器官从生理基础上丧失功能。”
光幕转向林泉，复杂的彩图中央，是颈后区域的放大影像。
旁边是标准图谱，显示着饱满、结构清晰的腺体。
而属于她的那部分，是一团暗淡、松散、边界模糊的阴影，像一团熄灭后冷透的灰烬，与标准形态毫无相似之处。
“这里，”
医生的指尖虚点那团阴影，“你的信息素腺体区域。
它没有正常发育，并且呈现出严重的先天退化与纤维化。
用你能理解的话说，它从根源上就是‘坏死的’、‘没有功能’的。”
林泉看着那团阴影上。
原来“不同”
在这里。
身体里确凿无疑的一块“坏死了”
的构造，这种清晰感取代了长久以来的模糊猜测。
医生调出另一组数据：“通常，这种先天缺陷，会导致严重的神经代偿性剧痛，也就是‘空腺体痛’，患者需要终身依赖强效神经抑制剂。
但是……”
她切换图像，指向几条平坦到异常的神经反馈曲线，“你的相关神经通路扫描显示……无。
没有信号，没有反馈。
这意味着你感觉不到这种缺陷本该带来的痛苦。
这很不寻常。”
医生稍作停顿，似乎在组织语言，又似乎在确认光幕上刚刚弹出的信息。
然后，她说出了一个名字：
“根据系统深层病理模型匹配，你的情况与档案中一个代号为‘CAID，κ亚型’的罕见先天综合征描述高度吻合。
全称是‘先天性全信息素腺体发育不全综合征，伴特发性神经反馈通路缺失’。”
医生念出这个冗长而拗口的病名时，语气里有一丝极淡的、几乎无法捕捉的“原来真有这种病例”
的意味，这不是她日常诊断中会脱口而出的名称。
她看着林泉，仿佛在审视一个活着的医学样本：“这是医学上极其罕见的案例，通常……在统计上几乎不存在能度过婴儿期的存活者。”
房间里的寂静有了重量。
林泉消化着每一个词。
先天性。
发育不全。
综合征。
神经反馈缺失。
罕见。
几乎不存在存活者。
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