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.2卤代烃
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实验１7溴乙烷
一、实验目的
（1） 学习醇与氢卤酸发生亲核取代反应的原理和方法。
（2） 巩固**萃取、低沸点**蒸馏的基本操作。
二、实验原理
卤代烃可通过醇与氢卤酸的亲核取代反应制备。
溴乙烷常通过氢溴酸与乙醇反应而制得，氢溴酸可用溴化钠与硫酸作用生成。
本反应为可逆反应，为了使反应平衡向右移动，可在增加乙醇用量的同时，将反应中生成的低沸点溴乙烷及时地从反应混合物中蒸馏出去，以促进取代反应的进行。
主反应：
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4
C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O
副反应：
2C2H5OH140℃C2H5OC2H5+H2O
C2H5OH170℃CH2CH2+H2O
HBr+H2SO4（浓）Br2+SO2+2H2O
实物装置图三、仪器与试剂
1. 仪器
电子天平、电热套、水浴锅、普通玻璃仪器、常量标准口玻璃仪器、温度计。
2. 试剂
95%乙醇、无水溴化钠、浓硫酸。
四、实验步骤
在100mL圆底烧瓶中加入10mL（0.163mol）95%乙醇及9mL水[1]，在不断振**和冷水冷却下，缓慢加入19mL浓硫酸。
混合物混合均匀且冷却至室温后，加入15g（0.15mol）研细的溴化钠[2]及2~3粒沸石。
安装常压蒸馏装置（见第一章图115），接引管支嘴接橡皮管至尾气吸收的水或稀碱液中，为了避免低沸点的溴乙烷挥发损失，在接收器中放入少量冷水，并浸入冰水浴中[3]。
用电热套小火加热烧瓶，控制蒸馏速度，使反应平稳进行，约 30min 后慢慢升高温度，直至无油状物馏出为止。
趁热将反应瓶中的**倒入废液缸中[4]。
将馏出物倒入分液漏斗中，静置分层，分出有机层[5]（哪一层？），转入干燥的50mL锥形瓶中。
将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，边振**边滴加浓硫酸[6]，直至溶液明显分层。
用干燥的分液漏斗分去硫酸层（哪一层？），将有机层转入25mL蒸馏瓶中，加入2~3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。
用已称量的干燥锥形瓶做接收器，并浸入冰水浴中冷却，收集34~40℃的馏分，产量约10g。
纯溴乙烷为无色**，沸点38.4℃，折光率n20D1.4238。
其红外图谱见附录７（图４）。
本实验约需4h。
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