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日子在平静中流淌。
真正的转折在2008年。
一个举国欢腾的年份，北京奥运会进入倒计时，大街小巷插着红色小国旗，都在放那首刚刚发行的《北京欢迎你》。
听着听着就会唱了。
于夏还没有去过北京。
通风扇慢慢旋转，妈妈在切洋葱，辛辣味道弥漫在空气里。
于夏走到她后面，想了很久还是说：“妈妈，我的手好像有点不对劲。”
肌肉纤维会忽然无规律跳动，有时在虎口，有时在胳膊。
爸爸确诊als的那天，苦笑着和她们说：“一年多前肌肉就会跳了，还以为和眼皮跳一样，没什么大不了呢。”
肉跳、肌无力、麻木、身体乏力等是als的早期症状。
再次踏进医院，很巧，接诊的还是那个医生。
她温柔地笑着，说肌电图不太看得出来，也许只是植物性神经紊乱而已，可以三个月以后再复查。
那时于夏已经会上网，知道als有10-20的遗传概率。
长久下来，女生已经习惯把事情往最坏处想，假如没有发生的话，会有一种死里逃生的庆幸感，真发生时，也不会太猝不及防。
心中有了这样一个结，借着查学习资料的由头，于夏会在宋叔的电脑上搜索病症论坛。
那个群，就是无意中看见的。
抱着好奇的心理加进去，里面的内容却令人大跌眼镜，弥漫着消极的死亡宣言，有人说：“我准备今天就告别这个世界。”
下面跟的不是“你疯了吧！”
而是一连串的“我也是。”
有人提供自|杀方法，怎样成功率才比较高，又没那么痛苦。
一开始以为只是说说，渐渐觉得不对劲起来。
这是一个不同寻常的群。
里面有绝症患者，更多的是身体健康的人。
大家成为群友是为了一起死掉。
于夏没有退，是因为，或许将来用得上。
现在她想到死亡还是很害怕，可是，如果真到了确诊那一天，也许她就能鼓起勇气自我了断了。
因为没有比这更干脆的好方法。
照顾一个永远不会好起来的病人很绝望，喂食、翻身拍背、按摩腿脚、清理排泄物……日复一日，像西西弗斯推动滚下来的巨石，只是徒劳罢了。
情况不会越变越好，只会越来越糟。
爸爸一开始还会和妈妈说话，对妈妈笑，后来连这些都做不到了。
不能再让妈妈陷进泥潭。
观察期要过去了。
于夏没有提出复诊。
她和妈妈说，自己觉得好点了。
也是在这个时候，她在群里见到了新加入的陈西昀。
离开明山之前，于夏悄悄背住了他的企鹅号码，那串数字藏在心里不敢添加，没有想到，会以这样的方式见到他。
点进资料页，是搜索过无数遍的头像，昵称也一模一样。
群里正在讨论用哪种方法最不容易被阻止，陈西昀很快也发了一句。
他说：“海里怎么样？”
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